如果你觉得阿斯利康和强生疫苗的有效率低，担心辉瑞和莫德纳疫苗的安全性，那么诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗或能消除你对新冠疫苗的一切顾虑。3月11日，诺瓦瓦克斯公司表示，在英国进行的后期试验中，其疫苗对最初版本的新冠病毒的有效率高达96%（目前最高），这意味着该疫苗距离监管部门的批准，更进了一步。而且，该公司表示，在接种诺瓦瓦克斯疫苗的人群中，没有出现任何一例重症病例或死亡病例（100%保护），这表明该疫苗可以阻止新变种病毒带来的更坏影响。

感染数据显示，诺瓦瓦克斯疫苗对英国变种病毒的有效率为86%，对两种新冠病毒的总和有效率为90%。

不过，目前几款新冠疫苗对南非变种病毒的有效率，都有大幅度减少，诺瓦瓦克斯疫苗也不例外。该公司在南非进行了一次小规模的试验，发现诺瓦瓦克斯疫苗的（非艾滋病患者）有效率仅为55%，但是仍然能完全预防重症。诺瓦瓦克斯的首席医学官Filip Dubovsky表示，南非的试验结果表明，在南非变种病毒占主导的地区，仍然可以使用该疫苗。诺瓦瓦克斯还在研究开发疫苗新配方，以应对出现新的变种病毒，并计划在今年第二季度开始对这些疫苗进行临床试验。

不仅有效率最高 安全性也是最高的

根据纽约时报的全球COVID疫苗追踪专页资料，诺瓦瓦克斯疫苗是制法较为传统的重组蛋白疫苗（又称次单位疫苗），疫苗含新冠病毒的蛋白以诱发免疫反应，优点是不含病毒遗传物质，安全性比用整株病毒制作的灭活疫苗，以及技术过于新颖、使用到病毒遗传物质的信使核糖核酸（mRNA）疫苗都高。诺瓦瓦克斯疫苗在2℃-8℃下，可存放至少6个月，室温下至少24小时。适用年龄为18岁以上。接种剂量为2剂，接种第二剂后的7天后，便可获得完全效果。目前，加拿大已经与诺瓦瓦克斯公司签署了一份合同，合同规定该公司将提供5200万剂疫苗，并有选择权追购最多2400万剂。一旦获得加拿大批准授权，该公司将会按月交付疫苗，履行季度配给。

此外，加拿大已与该公司签署了一项协议，允许加拿大自行生产其疫苗。只要诺瓦瓦克斯疫苗被加拿大批准使用，该协议就允许加拿大国家研究委员会（NRC）在蒙特利尔所拥有的Royalmount工厂来生产该疫苗。不过，在今年年底之前，该工厂还无法投入生产。可以看出，加拿大政府对诺瓦瓦克斯疫苗有着巨大的希望，订下最多7600万剂，足以为全国人民接种。

 阿斯利康：没有证据显示疫苗增加血凝风险

新冠疫苗生产商阿斯利康（AstraZeneca）周日表示，已经对接种其COVID-19疫苗的人进行了审查，但没有证据表明有增加血疑块的风险。该审查涵盖了欧盟和英国超过1700万人的疫苗接种情况。声明说：“仔细审查了在欧盟和英国使用阿斯利康COVID-19疫苗接种的超过1,700万人的所有安全数据，在任何确定的年龄段，性别，批次或在任何特定国家，均没有证据显示肺栓塞，深静脉血栓形成或血小板减少的风险增加。”

丹麦、挪威和冰岛的当局已就凝血问题中止了疫苗使用，而奥地利上周停止使用一批阿斯利康的疫苗，同时调查因凝血障碍而导致的死亡。爱尔兰周日“出于慎重考虑”暂时停用了阿斯利康的COVID-19疫苗。阿斯利康表示，该公司与欧洲卫生当局已经并正在进行额外的测试，而且这些再测试均未显示出令人担忧的原因。该公司表示，目前还没有证实与在欧洲和世界其他地区使用的任何COVID-19疫苗批次的质量有关的问题。（无忧作者：边缘君）